以色列一項短期研究的數據顯示,輝瑞-BioNTech的第三劑疫苗加強針可以顯著降低60歲及以上人群的新冠相關疾病發(fā)生率。
這項來自以色列的研究跟蹤調查了110多萬個以色列的居民,他們都在60歲以上,并且全面接種了輝瑞疫苗。
來自魏茨曼科學研究所、以色列理工學院、以色列衛(wèi)生部、特拉維夫大學的研究人員們比較了接種第三針加強針和沒有接種的人的感染率和發(fā)病率后發(fā)現,從注射額外劑量的第12天后開始,加強劑量組的確診感染率是標準兩劑量組的11分之一。加強組嚴重疾病的發(fā)生率只有原來的20分之一。
美國監(jiān)管機構正在考慮批準加強針以增強美國人的免疫力。拜登政府官員,包括白宮首席醫(yī)療顧問安東尼·福奇,都表示將這份分析報告納入參考范圍。
美國食品藥物管理局(FDA)將于周五開會討論是否建議監(jiān)管機構批準輝瑞的加強針注射,以及針對哪些人群。
彭博預計,FDA的顧問們在審查輝瑞的加強針申請時,將重點考慮以色列此次的分析結果。
而專業(yè)人士對美國加強針計劃的反應各不相同。
美國疾病控制與預防中心(CDC)主任Rochelle Walensky和FDA代理專員Janet Woodcock表示支持福奇的做法,前提是這些額外的疫苗加強劑量獲得監(jiān)管機構和公共衛(wèi)生官員的批準。
與此同時,FDA的兩名高級疫苗工作人員已經宣布計劃在今年卸任,這表明人們對該計劃可能持懷疑態(tài)度。
輝瑞公司的報告顯示,數據顯示其疫苗的效力正在減弱,注射加強針將有助于提高其疫苗保護效力。
FDA的報告采取了更為溫和的立場,指出目前的治療方對新冠病毒造成的嚴重疾病和死亡仍然有效。
但行業(yè)內部也出現了一些反對的聲音。
醫(yī)學雜志《柳葉刀》周一發(fā)表的一篇文章中,一組頂級研究人員表示,大多數人現在不需要接種加強針。
文章還指出,在以色列看到的短期結果并不一定意味著加強針會帶來長期的效益。
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