當(dāng)?shù)貢r間10月15日，美國食品和藥物管理局（FDA）疫苗和相關(guān)生物制品咨詢委員會（VRBPAC）以19票同意、0票反對的投票結(jié)果，建議藥管局授權(quán)向美國所有18歲及以上人群使用強(qiáng)生新冠疫苗加強(qiáng)針。
與輝瑞和莫德納新冠疫苗加強(qiáng)針的注射時間不同，強(qiáng)生公司建議加強(qiáng)針可以在完成第一針強(qiáng)生疫苗后的兩個月后接種。（央視記者 劉旭）
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